Desde 2005, hemos trabajado en los mecanismos moleculares implicados en la virulencia y la latencia de las micobacterias, así como en el diseño de compuestos antimicobacterianos. Actualmente, tenemos especial interés en el transporte de iones mediado por ATPasas de tipo P en micobacterias y su posible papel en la atenuación de M. tuberculosis.
Nos gusta utilizar enfoques experimentales interdisciplinarios: bioquímica, biología molecular, microbiología, fisicoquímica y bioinformática. En nuestro grupo, también capacitamos estudiantes de posgrado y pregrado en el diseño y desarrollo de proyectos de investigación en microbiología molecular.
Since 2005, we have worked in the molecular mechanisms involved in the virulence and latency of mycobacteria, as well as the antimycobacterial compounds design. Currently, we have special interest in the ion trasport mediated by P-type ATPases in mycobacteria and its possible role in the M. tuberculosis attenuation.
We like to use interdisciplinary experimental approaches: biochemistry, molecular biology, microbiology, physicochemistry, and bioinformatics. We also find to train graduate and undergraduate students in the designing and developing of research projects in molecular microbiology.
Proyectos Línea Infecciones Zoonóticas:
Participantes Línea Infecciones Zoonóticas:
Químico, 1991; Universidad Nacional de Colombia (Colombia).
M.Sc, Microbiología Fundamental, 1999; Universidad Autónoma de Barcelona (España).
Ph.D, Ciencias Biológicas, 2003; Universidad Autónoma de Barcelona (España).
Presidente de la Sociedad Latinoamericana de Tuberculosis y otras micobacterias (SLAMTB)
Virulencia y Latencia de las Micobacterias, Compuestos Antimicobacterianos, Sistemas de Transporte y Señalización de las Micobacterias.
Químico, 1994. Universidad Nacional de Colombia.
Ph.D, Química, 2011. Universidad Nacional de Colombia.
Áreas de investigación: Bioquímica en estrés oxidativo y proteómica.
Oficina: Edificio 451 Oficina 449
Correo: mncalderono@unal.edu.co
Teléfono: 3165000 Ext. 14485
Químico, 1982. Universidad Nacional de Colombia.
Ph.D, Ciencias Química, 2003. Universidad Nacional de Colombia.
Áreas de investigación: Resonancia Magnética Nuclear de Péptidos y Proteínas, Cálculo de estructura Tridimensional de Péptidos y Proteínas, Relación Estructura-Función, Docking Molecular.
Oficina:Edificio 451 Oficina 423
Correo: lmsalazarpu@unal.edu.co
Teléfono: 3165000 Ext. 14449
Bioquímico, 1975; Universidad De Santiago De Chile
M. Sc, Magister en Biología, 1981; Instituto Venezolano De Investigaciones Científicas - Laboratorio De Ecofisiología (Venezuela).
Ph. D, Doctorado En Biología, 1984; Instituto Venezolano De Investigaciones Científicas - Laboratorio De Ecofisiología (Venezuela).
Licenciado en Ciencias con especialidad en biología y educación ambiental,2004; Universidad del Quindio.
M.Sc Magister en Ciencias Bioquímicas,2009; Universidad Nacional de Colombia
Ph. D, Doctorado en Bioquímica y Biología Molecular, 2015. University Of Southern Denmark
Áreas de investigación: Resistencia a antibióticos, identificación molecular y caracterización de patógenos, tuberculosis y producción animal con énfasis en producción limpia.
Química, 2010. Universidad Nacional de Colombia
MSc. Bioquímica, 2013. Universidad Nacional de Colombia
Estudiante de Doctorado en Ciencias-Bioquímica
Áreas de investigación: Bioquimica y biología molecular de las micobacterias, virulencia y latencia de las micobacterias.
Correo: mmayah@unal.edu.co
Bacterióloga,1999.Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
MSc, 2010. Maestría en Ciencias- Bioquímica. Universidad Nacional de Colombia
Ph. D, 2020. Doctorado en Ciencias- Bioquímica. Universidad Nacional de Colombia
Áreas de investigación: Bioquímica, Microbiología, Biología Celular y Bioinformática
Correo: pasantosr@unal.edu.co
Profesional Especializado Instituto Nacional de Metrología.
Grupo de Metrología en Bioanálisis, Subdirección de Metrología Química y Biomedicina-INM.
Áreas de investigación:
Desarrollo de herramientas de aseguramiento de la calidad de las mediciones como métodos de medición, materiales de referencia, estudios interlaboratorio, asociados a técnicas de cuantificación de biomoléculas de interés, en particular ácidos nucleicos.
Correo: jeleguizamon@inm.gov.co
Química, 2012. Universidad Nacional de Colombia
Estudiante de Maestría en Ciencias-Bioquímica
Áreas de investigación:
Bioquimica y Biología Molecular de las micobacterias,
enzimas y sistemas de transporte de membrana en bacterias, compuestos antimicobacterianos.
Correo: gmlopezr@unal.edu.co
Licenciada en Química. Universidad Distrital Francisco José de Caldas 2015.
Universidad Nacional de Colombia.
Áreas de investigación: Biología Molecular de las Micobacterias.
Correo: vavasquezgo@unal.edu.co
Químico, 2018. Universidad Nacional de Colombia.
Estudiante de Maestría en Ciencias Bioquímica.Universidad Nacional de Colombia.
Áreas de investigación:
Inhibición de ATPasas
Correo: havaronv@unal.edu.co
Quimico Farmaceutico. Universidad de Colombia 2018
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA 2018
Hospital Universitario Nacional de Colombia 2019
Jefe del Servicio Farmacéutico. Hospital Universitario Nacional de Colombia 2021.
Correo: maofigueroaca@unal.edu.co
Bacterióloga y laboratorista clínica
Joven talento en investigación e innovación
Pertenece al grupo de investigación en obesidad y diabetes en Iberoamérica: factores de riesgo y nuevos biomarcadores patógenos y predictivos
Correo: clcruzh@unal.edu.co
Licenciada en Química
Joven talento en investigación e innovación
Pertenece al grupo de investigación en obesidad y diabetes en Iberoamérica: factores de riesgo y nuevos biomarcadores patógenos y predictivos
Correo: griano@unal.edu.co
Químico - Universidad Nacional de Colombia
Areas de investigación: Bilogía molecular, bioquímica, Metrología química, bioanálisis, inmunoensayos, micrología
Correo: sldavilag@unal.edu.co
Bacterióloga egresada de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca (2015)
Bacterióloga egresada de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca (2015)
Correo: lgomezalf@unal.edu.co
Correo: dscamelog@unal.edu.co
Correo: lacruzca@unal.edu.co
Correo: lcervantesh@unal.edu.co
Correo: edadiazpe@unal.edu.co
Correo: snricaurter@unal.edu.co
Correo: judacostabo@unal.edu.co
Correo: haarodriguezna@unal.edu.co
Pregrado (2009). Búsqueda, Amplificación y Clonación de Genes que Codifican para una Enzima ATPasa y el Regulador MgtC de Mycobacterium tuberculosis
Maestría (2012). Análisis bioinformático y desarrollo de útiles génicos para la caracterización molecular in vitro de un posible transportador de cationes alcalinos o alcalinotérreos de la membrana plasmática de Mycobacterium tuberculosis
Doctorado (2017). Potencial de las ATPasas tipo P como dianas terapéuticas o en el diseño de mutantes atenuados de Mycobacterium tuberculosis
Pregrado (2010). Evaluación de una posible contaminación por transferencia de genes de resistencia antibiótica en muestras ambientales de la sabana de Bogotá
Maestría (2013). Clonación y determinación de la especificidad iónica de CtpA, una ATPasa tipo P encargada de transportar metales pesados a través de la membrana plasmática de Mycobacterium tuberculosis.
Doctorado (2018). Respuesta de las ATPasas tipo P1B a las condiciones de estrés en Mycobacterium tuberculosis
Maestría (2010). Sistema de transporte ATPasa en vesículas de membranas de Mycobacterium tuberculosis involucrado en la regulación de la concentración de protones: posible blanco terapéutico de la acción de péptidos antimicrobianos
Doctorado (2020). ATPasas tipo P de Mycobacterium tuberculosis como dianas para el diseño racional de compuestos antituberculosos
Pregrado (2012). Potencial zeta, movilidad electroforética y composición de la superficie de Mycobacterium tuberculosis, características posiblemente involucradas en la formación de biopelículas y en la motilidad durante el proceso de adhesión a superficies
Maestría (2015). Clonación, sobreexpresión y determinación de la especificidad iónica de Pma1, una posible Na+/K+ ATPasa de Mycobacterium smegmatis
Pregrado (2010). Detección del estado metabólico, actividad ATPasa en membrana plasmática e influencia del regulador Mgtc en la homeostasis iónica de Mycobacterium cultivado en condiciones de estrés
Maestría (2012). Transcripción de genes relacionados con la biosíntesis de sulfolípido y poliaciltrehalosas en Mycobacterium tuberculosis y detección de su estado metabólico bajo condiciones experimentales de latencia
Doctorado (2014). Estudio de cepas de Mycobacterium leprae colombiano causantes de multíples episodios sintomáticos de lepra post poliquimioterapia.
Remote learning of biochemistry during the COVID-19 pandemic: case of undergraduate students in Bogota, Colombia. Contreras Rodríguez, Luis & Sandoval-Hernandez, Adrian & Maya-Hoyos, Milena & Soto, Carlos. (2021).Journal of e-Learning Research
An interactive panel for monitoring the spread of bovine tuberculosis and brucellosis in Colombia. Arenas, Nelson Enrique & Ávila, Edier F & Correa, Edwin D & Rueda, Wendy N & López, Gina M & Moren, Vilma & Diego, Arbil & Torres Torres, Jehison & Soto, Carlos. (2021). International Journal of Mycobacteriology. 9. 28. 10.4103/2212-5531.307076
P-type ATPases: a relevant component in Mycobacterium tuberculosis viability. Santos Ruiz, Paola & Maya-Hoyos, Milena & López-R, Marcela & Rosales Hernández, Cristian & Vásquez, & Varón, Andrés & Chavarro Portillo, Bibiana & Arenas, Nelson & Soto, Carlos. (2021). Springer Nature
CtpB is a plasma membrane copper (I) transporting P-type ATPase of Mycobacterium tuberculosis. León-Torres A, Arango E, Castillo E, Soto CY. Biol Res. 2020;53(1):6. Published 2020 Feb 13. doi:10.1186/s40659-020-00274-7
Alianza interinstitucional para el control de enfermedades zoonóticas en la era COVID-19. López-Ruiz, G. M., Moreno, V., Suarez, N. E. A., & Soto, C. Y. (2020).Ciencias Agropecuarias, 6(1), 5-9.
Interactive web-based tool for evaluating the spread of bovine tuberculosis and brucellosis in Colombia. Arenas Suarez, Nelson & Avila, Edier & Correa, Edwin & Rueda, Wendy & López-R, Marcela & Soto, Carlos. (2020). Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias. 34. 224-230. 10.17533/udea.rccp.v34n3a04.
Phenolic profile, in vitro antimicrobial activity and antioxidant capacity of Vaccinium meridionale Swartz pomace. Garzón, G. & Soto, Carlos & López-R, Marcela & Riedl, Kenneth & Browmiller, Cindi & Howard, Luke. (2020). Heliyon.6.e03845.10.1016/j.heliyon.2020.e03845.
Erratum to “Phenolic profile, in vitro antimicrobial activity and antioxidant capacity of Vaccinium meridionale Swartz pomace”. Garzón, G. & Soto, Carlos & López-R, Marcela & Riedl, Kenneth & Browmiller, Cindi & Howard, Luke. (2020). Heliyon. 6. e04272. 10.1016/j.heliyon.2020.e04272.
Identification of Mycobacterium tuberculosis CtpF as a target for designing new antituberculous compounds. Santos P, Lopez-Vallejo F, Ramírez D, et al. (2019).Bioorg Med Chem.28(3):115256. doi:https://doi.org/10.1016/j.bmc.2019.115256
Mycobacterium leprae’s evolution and environmental adaptation. Chavarro Portillo B, Soto C, Guerrero M.(2019). Acta Trop. 2019;197:105041
The P-type ATPase CtpF is a plasma membrane transporter mediating calcium efflux in Mycobacterium tuberculosis cells. Maya Hoyos, M., Rosales Hernández, C., Novoa-Aponte, L., Castillo, E. & Soto, C. (2019). Heliyon 5, E02852
Comparative Genome Analysis of Skin disease-related Mycobacteria. Chavarro, Bibiana & Guerrero guerrero, Martha iniridda & Soto, Carlos & Pinzón, Andrés. (2018).
Advances and challenges in recombinant Mycobacterium bovis BCG-based HIV vaccine development: Lessons learned. Kilpelainen A, Maya Hoyos M, Saubi N, Soto C, Munne J. (2018). Expert Rev Vaccines. doi:10.1080/14760584.2018.1534588.
The P-type ATPase CtpG preferentially transports Cd2+ across the Mycobacterium tuberculosis plasma membrane. López-R, Marcela & Quitian, Laudy & Calderón, Martha-Nancy & Soto, Carlos. (2018). Archives of Microbiology. 200. 10.1007/s00203-017-1465-z.
Screening food-borne and zoonotic pathogens associated with livestock practices in the Sumapaz region, Cundinamarca, Colombia. Arenas Suarez, Nelson & Abril, Diego & Valencia, Paola & Khandige, Surabhi & Soto, Carlos & Moreno-Melo, Vilma. (2017). Tropical Animal Health and Production. 49. 10.1007/s11250-017-1251-6.
In silico approaches and chemical space of anti-P-type ATPase compounds for discovering new antituberculous drugs. Santos Ruiz, Paola & López-Vallejo, Fabian & Soto, Carlos. (2017). Chemical Biology & Drug Design. 90. 10.1111/cbdd.12950.
Antibiotic susceptibility of Escherichia coli and Staphylococcus aureus strains isolated in raw cow milk from the Sumapaz region, Colombia. Arenas Suarez, Nelson & Abril, D. & Valencia, P. & Khandige, S. & Soto, Carlos & Moreno, V (2016). International Journal of Infectious Diseases. 53. 72-73. 10.1016/j.ijid.2016.11.183.
CtpA, a putative Mycobacterium tuberculosis P-type ATPase, is stimulated by copper (I) in the mycobacterial plasma membrane. León-Torres, A., Novoa-Aponte, L., & Soto, C. Y. (2015). Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine,28(4), 713–724. https://doi.org/10.1007/s10534-015-9860-x
Role and prevalence of antibiosis and the related resistance genes in the environment. Nazaret, Sylvie & Aminov, Rustam & Martínez, José & Santamaría, Liliana & Soto, Carlos & Hartmann, Alain & Locatelli, Aude & Amoureux, Lucie & Depret, Géraldine & Jolivet, Claudy & Gueneau, Eric & Neuwirth, Catherine & Czekalski, Nadine & Berthold, Tom & Caucci, Serena & Egli, Andrea & Bürgmann, Helmut & Suzuki, Satoru & Hoa, Phan & Nielsen, Kaare. (2015). Frontiers Media S.A.10.3389/978-2-88919-521-3.
The ATPase activity of the mycobacterial plasma membrane is inhibited by the LL37-analogous peptide LLAP. Chingaté López, Sandra & Delgado, Gabriela & Salazar, Luz & Soto, Carlos. (2015). Peptides. 71. 10.1016/j.peptides.2015.07.021.
Pma1 is an alkali/alkaline earth metal cation ATPase that preferentially transports Na+ and K+ across the Mycobacterium smegmatis plasma membrane. Ayala-Torres, Carlos & Novoa-Aponte, Lorena & Soto, Carlos. (2015). Microbiological Research. 176. 10.1016/j.micres.2015.04.004.
In silico design of analogue peptides derived of bombina species with improved antimycobacterial activity in vitro. Chingaté López, Sandra & Soto, Carlos & Salazar, Luz. (2015). World Congress on Infectious Diseases.
Sliding Motility, Biofilm Formation, and Glycopeptidolipid Production in Mycobacterium colombiense Strains. Maya-Hoyos, Milena & Leguizamón, John & Mariño-Ramírez, Leonardo & Soto, Carlos. (2015). BioMed Research International. 10.1155/2015/419549.
In silico Modification of Cathelicidins Generates Analogous Peptides with Improved Antimycobacterial Activity. Chingaté López, Sandra & Soto, Carlos & Salazar, Luz. (2014). Advances in Intelligent Systems and Computing. 232. 10.1007/978-3-319-01568-2_50
The DosR Dormancy Regulator of Mycobacterium tuberculosis Stimulates the Na+/K+ and Ca2+ ATPase Activities in Plasma Membrane Vesicles of Mycobacteria. Pulido, Paola & Novoa-Aponte, Lorena & Villamil Munévar, Nicolás & Soto, Carlos. (2014). Current microbiology. 69. 10.1007/s00284-014-0632-6.
Mycobacterium tuberculosis P-Type ATPases: Possible Targets for Drug or Vaccine Development. Novoa-Aponte, Lorena & Soto, Carlos. (2014). BioMed research international. 2014. 296986. 10.1155/2014/296986.
Zeta potential as a measure of the surface charge of mycobacterial cells. Ayala-Torres, Carlos & Hernández, Nicolás & Galeano, Alejandra & Novoa-Aponte, Lorena & Soto, Carlos. (2014). Annals of Microbiology. 64. 10.1007/s13213-013-0758-y.
Antibacterial Activity Against Escherichia coli of Cu-BTC (MOF-199) Metal-Organic Framework Immobilized onto Cellulosic Fibers. Rodriguez, Haendel & Hinestroza, Juan & Puentes, Cristian & Sierra, Cesar & Soto, Carlos. (2014). Journal of Applied Polymer Science. 131. 10.1002/app.40815
Transcription of Genes Involved in Sulfolipid and Polyacyltrehalose Biosynthesis of Mycobacterium tuberculosis in Experimental Latent Tuberculosis Infection. Rodríguez, Jimmy & Ramírez, Ana & Salas, Laura & Helguera-Repetto, Addy & Gonzalez-Y-Merchand, Jorge & Soto, Carlos & Hernández-Pando, Rogelio. (2013). PloS one. 8. e58378. 10.1371/journal.pone.0058378.
Electrochemical monitoring of the metabolic activity of mycobacteria in culture. Rodríguez, Jimmy & Ramírez, Ana & Suárez, Marco & Soto, Carlos. (2012). Antonie van Leeuwenhoek. 102. 193-201. 10.1007/s10482-012-9727-x.
Effect of antimicrobial peptides on ATPase activity and proton pumping in plasma membrane vesicles obtained from mycobacteria.Santos Ruiz, Paola & Gordillo, Aldemar & Osses, Luis & Salazar, Luz & Soto, Carlos. (2012).Peptides. 36. 121-8. 10.1016/j.peptides.2012.04.018.
Identification of potential biomarkers to distinguish Mycobacterium colombiense from other mycobacterial species. Leguizamon, John & Hernandez, Johana & Murcia Aranguren, Martha Isabel & Soto, Carlos. (2012). Molecular and cellular probes. 27. 10.1016/j.mcp.2012.08.009
In silico Identification and characterization of the ion transport specificity for P-type ATPases in the Mycobacterium tuberculosis complex. Novoa-Aponte, Lorena & León-Torres, Andrés & Patiño-Ruiz, Miyer & Cuesta-Bernal, Jenifer & Salazar, Luz & Landsman, David & Mariño-Ramírez, Leonardo & Soto, Carlos. (2012). BMC structural biology. 12. 25. 10.1186/1472-6807-12-25
Molecular modeling and in silico characterization of Mycobacterium tuberculosis TlyA: Possible misannotation of this tubercle bacilli-hemolysin.Arenas Suarez, Nelson & Salazar, Luz & Soto, Carlos & Vizcaíno, Carolina & Patarroyo, Manuel & Patarroyo, Manuel & Gomez, Arley. (2011). BMC structural biology. 11. 16. 10.1186/1472-6807-11-16
ChemInform Abstract: Iodine Mediated an Efficient and Greener Thiocyanation of Aminopyrimidines by a Modification of the Kaufmann′s Reaction. Rodriguez, Ricaurte & SOLORZANO, GLORIA & Cobo, Justo & Nogueras, Manuel & Sierra, Cesar & Soto, Carlos. (2011). etrahedron Letters. 52. 2652. 10.1016/j.tetlet.2011.03.058
Detection and Diversity Evaluation of Tetracycline Resistance Genes in Grassland-Based Production Systems in Colombia, South America. Santamaría, Johanna & López, Liliana & Soto, Carlos. (2011). Frontiers in microbiology. 2. 252. 10.3389/fmicb.2011.00252.
Estado Actual, Retos y Algunos Aportes de la Investigación en el Estudio de la Tuberculosis Soto, Carlos. (2008). Nova. 6. 10.22490/24629448.390.